Der er mange måder en forening kan hjælpe og støtte både patienter, forskere, læger og andre behandlere som arbejder med Dupuytren's kontaktur
Medlemmer og patienter kan udveksle erfaringer med behandling og hverdag med Dupuytrens kontraktur.
Siderne vil formilde relevante begivenheder.
Der forskes ikke meget inden for Dupuytren i Danmark pt, men det der foregår bør formidles endnu mere. Internationalt foregår der en del.
Foreningen kan prøve at støtte patienter.
For at støtte forskningen kan DDF måske formidle kontakter og hjælpe forskere og læger på den måde.
Patientberetninger kan måske inspirere og hjælpe andre patienter.