Der er mange måder en forening kan hjælpe og støtte både patienter, forskere, læger og andre behandlere som arbejder med Dupuytren's kontaktur (Kuskefingre, Kudskefingre,Kuskehånd)
Medlemmer og patienter kan udveksle erfaringer med behandling og hverdag med Dupuytrens kontraktur.
Siderne vil formilde relevante begivenheder.
Der forskes ikke meget inden for Dupuytren i Danmark pt, men det der foregår bør formidles. Måske indlæg og oplæg fra læger?
Foreningen kan støtte patienter f.eks. ved etablering af nyhedsbrev, formidle kontakter til andre patienter og lave fysiske og on-line møder mellem patienter.
For at støtte forskningen kan DDF måske formidle kontakter og hjælpe forskere og læger på den måde.
Patientberetninger kan inspirere og hjælpe andre patienter.