Der er mange måder en forening kan hjælpe og støtte både patienter, forskere, læger og andre behandlere som arbejder med Dupuytren's kontaktur (Kuskefingre, Kudskefingre,Kuskehånd)
On-line seminar 19/11-2025 kl 17,00 - 18,00
Hvad er status på viden om Dupuytren (kuskefingre)? Hvad er udsigterne for denne kroniske sygdom, som mange bærer på, men heldigvis ikke bryder ud hos alle, og hvad er behandlings-mulighederne, i Danmark og i udlandet?
Vi deltager i årets frivilligdag 2025
Dansk Dupuytren Forening er inviteret med til årets Sociale Fællesskabsdag 2025 på Frederiksberg (2000) på fredag. Kom og mød os.
Måske modtager vi en pris som årets frivlligshedsinitativ? Man ved aldrig.
Borgmester Michael Vindfeldt vil også være til stede, sammen med mange andre spændende frivillige foreninger på Frederiksberg.
Arrangementet finder sted fredag den 3. oktober 2025 fra kl. 13.00-16.00, og afholdes i Kedelhallen på Nyelandsvej 75A, 2000 Frederiksberg.
Se programmet her:
https://www.frederiksberg.dk/.../social-faellesskabsdag
Den danske Dupuytren patient, Hans Christian Moslund, har lagt en video op hvor man følger hans rejse fra diagnose og mod tidlig behandling. Den er på engelsk, men er meget illustrativ.
Der forskes ikke meget inden for Dupuytren i Danmark pt, men det der foregår bør formidles. Måske indlæg og oplæg fra læger/forskere?
Medlemmer og patienter kan udveksle erfaringer med behandling og hverdag med Dupuytrens kontraktur.
For at støtte forskningen kan DDF måske formidle kontakter og hjælpe forskere og læger på den måde.
Foreningen kan støtte patienter f.eks. ved etablering af nyhedsbrev, formidle kontakter til andre patienter og lave fysiske og on-line møder mellem patienter.